患有舞蹈症人的一些明显特点

舞蹈病在儿童和青少年中更为常见。 这是非常有害的会引起儿童异常的情绪，并可能导致注意力不集中、学业退步和异常的身体运动。该病不应掉以轻心应引起每一位父母和朋友的注意，并应在生活中掌握舞蹈病的症状。

亨廷顿舞蹈病是一种罕见的神经退行性疾病，主要发生在40岁左右的人群中。疾病的原因是由于亨廷顿蛋白基因的突变，亨廷顿舞蹈病的出现是由于HTT基因突变引起的，该基因提供了一种称为Huntingtin的指令。尽管亨廷顿蛋白的功能尚不清楚，但它在大脑神经细胞中起着重要作用。亨廷顿氏病是常染色体显性遗传，这也意味着一旦改变亨廷顿蛋白的基因出现在细胞中人们就会患上亨廷顿氏病。

亨廷顿舞蹈病多发于中年人，偶有儿童和青少年、男女均可感染。起病隐匿并逐渐加重，平均生存期为10-20年。主要临床表现是编排样的不自主运动、精神障碍和进行性痴呆，称为“三联征”。中年的发作主要是舞蹈动作并逐渐出现痴呆和精神障碍；儿童和青少年的发作主要是肌张力障碍，通常伴有癫痫和共济失调。

疾病引起的早期表现不明显。患者通常表现出躁动不安和注意力不集中，伴有学术衰退和四肢笨拙；随着疾病的恶化，会出现一些类似舞蹈的动作。可以说这是一个非常快速，毫无目的的运动。它可以发生在面部或四肢的一侧并且会逐渐扩展，到一侧最后蔓延到另一侧。

（舞蹈症1-1）

还有一些患者在出现患舞蹈症状之前智力下降和动作异常，最终将导致身体活动的完全丧失。当前没有有效的药物治疗方法，主要用于治疗心理和精神症状以及对症支持疗法。这种疾病是一种广泛的变性疾病，还可以尝试通过手术减少舞蹈动作。疾病逐渐发展，病程一般持续10-20年并且大多数死于各种并发症。

舞蹈病与抑郁症、癫痫症、精神分裂症和痴呆症相似且有所不同，原因是舞蹈病性脑组织的受损部位接近抑郁症、癫痫、精神分裂症和痴呆症的受损部位。但是无论是抑郁症、癫痫病、精神分裂症、痴呆症还是舞蹈病，都是由脑组织萎缩、神经细胞丢失和神经胶质细胞增殖引起的。

儿童舞蹈病是儿童神经系统的常见疾病。它的早期症状通常表现为面部动作，例如眨眼、耸耸鼻子、打和抽动嘴角。长时间后它会逐渐出现鼓胀、四肢摇晃和耸肩，有些嗓子清晰。即使到最后也会出现身体僵硬、动作缓慢、发作或持续的运动困难。严重的舞蹈症人特点可能导致严重的体重减轻，无法行走、无法说话、吞咽困难甚至窒息的危险，导致完全无法照顾自己。

先天性舞蹈症通常是由出生前和出生后脑瘫或其他脑病引起的症状，Chorea出现较早、最晚于2岁开始。所有这些都伴有其他症状，例如智力低下、震颤、急性动脉粥样硬化、痉挛性麻痹等。遗传性进行性舞蹈病该病多发于中年，以家族病史、舞蹈编排和进行性痴呆为特征。偶见于儿童期伴有强直性肌张力增高，并常有癫痫发作。